Fuori Dal Buio

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GRUPPI DI AUTO MUTUO AIUTO

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AMA inizierĂ  nel mese di settembre le attivitĂ  dei gruppi di Auto Mutuo Aiuto del progetto FUORI DAL BUIO rivolte a persone affette da patologie orfane, rare e degenerative e alle loro famiglie.

Martedì 13 settembre dalle 18:00 alle 19:30 si terrà un incontro rivolto ai facilitatori che hanno effettuato il percorso formativo e ai rappresentanti delle Associazioni che sono interessate ad aderire al progetto FUORI DAL BUIO.

L'incontro si terrĂ  presso la Canonica della Parrocchia di S. Francesco in Rua Frati 17 a Modena (la via immediatamente dopo la Chiesa di S. Francesco in Corso Canal Chiaro).

Per partecipare è indispensabile contattare l'Associazione. La partecipazione ai gruppi e gratuita.

Allego link alla mappa per raggiungere il posto:

http://maps.google.it/maps?q=rua+frati+modena&hl=it&ll=44.643285,10.923049&spn=0.009114,0.019848&sll=44.643682,10.922771&sspn=0.009114,0.019848&vpsrc=0&t=h&z=16

Informazioni:

AMA fuoridalbuio - Policlinico di Modena
http://www.fuoridalbuio.it/
 Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo.
3477111044
https://www.facebook.com/AMAfuoridalbuio

Eventi

5° GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 2012 | MODENA

mercoledì 29 febbraio 2012 | 8:00 - 13:30 | Centro Congressi Facoltà di Medicina e Chirurgia
AOU Policlinico di Modena | Largo del Pozzo, 71 MODENA | Bus linea 7 direzione Policlinico

PROGRAMMA CONVEGNO APERTO ALLE SCUOLE:


 

 

 

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Parte da Modena una nuova speranza per la cura della Fibrosi Polmonare


intervista video

UNO STUDIO DEL MaRP DEL POLICLINICO PUBBLICATO
SUL NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE


Azienda Ospedaliero – Universitaria di Modena e Università degli studi di Modena e Reggio Emilia in prima linea contro la fibrosi polmonare idiopatica. Domani, 22 settembre, il New England Journal of Medicine pubblica uno studio di fase 2, condotto su oltre 400 pazienti e coordinato dal Centro per le Malattie Rare del Polmone dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena, diretto dal prof. Luca Richeldi, che ha identificato una nuova terapia per la fibrosi polmonare idiopatica, una grave malattia rara, cronica e progressiva che, sino ad oggi, non aveva cure efficaci. Il farmaco, che inibisce alcune proteine, responsabili della formazione di tessuto fibrotico nel polmone di questi pazienti, verrà ulteriormente testato in due studi di fase tre che si concluderanno nel 2014.

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