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ANTONELLA FERRARI ALLO STORCHI PER AISM

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Da domenica, 07 giugno 2015 ore 21
presso il Teatro Storchi - Modena 

Al termine della settimana dedicata della Sclerosi Multipla, domenica 7 giugno, alle ore 21, presso il Teatro Storchi di¬†Modena¬†andr√† in scena lo spettacolo "Pi√Ļ forte del destino", scritto e interpretato da¬†Antonella¬†Ferrari (autrice dell' omonimo libro, edito da Mondadori).

Antonella Ferrari, madrina nazionale di A

ism, è un volto noto del cinema e della televisione che porta in scena il delicato tema della disabilità e l' etichetta della diversità, ripercorrendo la sua esperienza di vita in modo leggero, curioso, buffo, senza far mancare momenti di profonda riflessione e momenti difficili, sempre superati grazie alla grande forza d' animo.

La serata al teatro Storchi è ad ingresso gratuito, grazie al supporto incondizionato di Genzyme, Sanofy Company.

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Facciamo Yoga col Cuore 2017

28 FEBBRAIO 2017 in occasione della
GIORNATA DELLE MALATTIE RARE

FACCIAMO YOGA COL CUORE

Il ricavato della giornata sarà donato all’Associazione
AMA Fuori dal Buio per sostenere progetti a favore dei Malati Rari.

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¬ę#FightIPF ‚Äď Oggi √® il giorno giusto per sfidare l‚ÄôIPF¬Ľ Campagna internazionale di informazione sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica

Un gruppo di figli e nipoti di pazienti affetti da Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF) hanno interpretato la famosa canzone ‚ÄúFight Song‚ÄĚ per spingere i propri genitori e nonni ad affrontare con determinazione, ogni giorno, l‚ÄôIPF. L‚Äôesibizione √® stata registrata in un video e incoraggia le persone che convivono con l‚ÄôIPF a combattere oggi, continuando a fare progetti per conquistare giorni di vita utili a realizzarli e a vivere le loro emozioni.

Il video può essere visualizzato sul sito www.fightipf.it, un nuovo punto di riferimento online realizzato con l’obiettivo di informare e dare supporto a chi è affetto da IPF e a chi, con loro, affronta ogni giorno la malattia.
La Campagna #FightIPF √® stata realizzata da Roche Italia, con il supporto dell‚ÄôIntergruppo Parlamentare per le Malattie Rare ed √® stata ispirata dal ‚ÄėBreathless Choir‚Äô di Philips. La nostra Associazione ha deciso di sostenerla.
Fallo anche tu! Aiutaci a diffondere la conoscenza dell’IPF e a far capire quanto sia importante per chi ne soffre giungere ad una diagnosi precoce, necessaria per accedere quanto prima alle terapie utili a rallentare la progressione della malattia.
Diffondi il video attraverso i tuoi canali digitali utilizzando #FightIPF.

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